La esquizofrenia
es una de las enfermedades mentales mas serias, y se determina como
una conglomeración de psicosis que provoca una perdida del
juicio de la realidad.
Iniciada generalmente en
la etapa de la adolescencia, tiene una tendencia a
evolucionar hacia la cronicidad y para la cual, no existe
un tratamiento curativo en la actualidad, lográndose únicamente
una remisión de los síntomas con el uso de anti psicóticos.
Es una
enfermedad que presenta numerosas formas y la evolución puede
ser muy dispar:
• Episódica
con exacerbaciones agudas
• Crónica.
• Crónica.
La esquizofrenia se presenta en todas las áreas
geográficas y en todas las culturas y razas, sin distinción.
Se desconoce el origen exacto de la Esquizofrenia, actualmente se ha llegado a la conclusión de que es una enfermedad multifactorial.
Se desconoce el origen exacto de la Esquizofrenia, actualmente se ha llegado a la conclusión de que es una enfermedad multifactorial.
Hipótesis dopaminérgica:
En los lóbulos
frontales, la dopamina controla el flujo de información desde otras
áreas del cerebro. Losdesórdenes de dopamina en esta región
del cerebro pueden causar un declinamiento en las funciones
neurocognitivas, especialmente la memoria, atención, y resolución de
problemas. Las concentraciones reducidas de dopamina en la corteza
prefrontal se piensa contribuyen al déficit en el desorden de atención.
Por el contrario, sin embargo, la medicación anti-psicótica actúa
como antagonista de la dopamina y es usada en el tratamiento de los síntomas
positivos en esquizofrenia.
Hipótesis Genética:
El componente
hereditario de la esquizofrenia está muy bien establecido. Mientras
la prevalencia en la población general es de 1 en 100 personas, los
familiares de pacientes con esquizofrenia tienen mayor riesgo de sufrir la
enfermedad o trastornos relacionados, los científicos que apoyan esta
teoría exclaman que la enfermedad se transmite porque la esquizofrenia
es una enfermedad poligénica, ya que pueden estar involucrados de tres
a diez genes lo cuales por si solos no provocan la enfermedad sino
pequeñas complicaciones, pero, juntas pueden gatillar dicha patología.
Hipótesis de los Factores
Ambientales:
Entre los componentes
ambientales contamos factores psico-sociales, biológicos y físicos
experimentados por el individuo desde el momento de la concepción.
Otros factores de Riesgo:
el abuso de anfetaminas, trauma craneoencefálico y enfermedades neurológicas.
TIPOS DE
ESQUIZOFRENIA
Esquizofrenia desorganizada: Las personas son desorganizadas al hablar,
en el sentido que no hablan coherentemente, son desorganizadas en su
comportamiento y muestran poco rango de emociones, entre otros.
Esquizofrenia
heberfrénica: Tiene un
comienzo temprano (entre 12-13 años), en principio parece retraso mental.
Sufre alteración de la conducta, afectividad aplanada y delirios.
Esquizofrenia catatónico: Son visiblemente anormales para los demás
ya que presentan alteraciones motoras muy marcadas, estupor, negativismo,
rigidez y posturas fijas.
Esquizofrenia
paranoide: Presentan delirios
o alucinaciones auditivas frecuentes, ideas delirantes de persecución o
grandeza y se sienten constantemente observada, seguida o perseguida.
Esquizofrenia
indiferenciada: Presentan
síntomas esquizofrénicos mixtos (o de otros tipos), junto con alteraciones
del pensamiento, afecto y conducta.
Esquizofrenia simple: Progresiva reducción de relaciones e intereses, es un tipo de esquizofrenia sin
alucinaciones ni delirios, pero el enfermo pierde sus capacidades
y no da abasto.
Estados residuales o
de defecto: Es la fase en la
que los síntomas negativos son más evidentes.
ANOMALIAS MORFOLÓGICAS
• Disminución de la
masa tisular.
• Atrofia de regiones subcorticales: amígdala, hipocampo, girushipocampico, globus palidum, sustancia nigra.
• Atrofia del cerebelo.
• Hipertrofia de ventrículos cerebrales.
• Pérdida neuronal en ciertas capas del córtex.
• Alteraciones del tamaño y formas celulares.
• Disminución de la corteza frontal.
• Ensanchamiento de los surcos.
• Agenesia parcial en el cuerpo calloso.
• Disminución del tamaño del lóbulos temporales.
• Pronunciación más marcada del surco colateral.
• Atrofia de regiones subcorticales: amígdala, hipocampo, girushipocampico, globus palidum, sustancia nigra.
• Atrofia del cerebelo.
• Hipertrofia de ventrículos cerebrales.
• Pérdida neuronal en ciertas capas del córtex.
• Alteraciones del tamaño y formas celulares.
• Disminución de la corteza frontal.
• Ensanchamiento de los surcos.
• Agenesia parcial en el cuerpo calloso.
• Disminución del tamaño del lóbulos temporales.
• Pronunciación más marcada del surco colateral.
No hay comentarios:
Publicar un comentario